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人類８基因突變聯(lián)合檢測(cè)試劑盒（２４測(cè)試／盒）的特點(diǎn)如下：

雙癌種適應(yīng)癥：該試劑盒是***內(nèi)***個(gè)同時(shí)覆蓋非小細(xì)胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）和結(jié)直腸癌（ＣＲＣ）雙癌種的伴隨診斷產(chǎn)品，能夠滿足兩種癌癥患者的基因檢測(cè)需求。

ＤＮＡ＆ＲＮＡ雙檢測(cè)：實(shí)現(xiàn)了ＤＮＡ和ＲＮＡ的ＮＧＳ共檢測(cè)，能夠同時(shí)檢測(cè)ＳＮＶ、ＩＮＤＥＬ、ＦＵＳＩＯＮ等多種變異類型，顯著提升多變異類型的綜合檢出能力，為患者提供更全面的基因檢測(cè)結(jié)果。

高靈敏度與特異性：在與Ｓａｎｇｅｒ測(cè)序法（金標(biāo)準(zhǔn)）的比較研究中，總體符合率達(dá)９９％以上；ＳＮＶ／Ｉｎｄｅｌ***低檢出限可達(dá)１％，Ｆｕｓｉｏｎ***低檢出限達(dá)１００拷貝／５０ｎｇ，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

快速檢測(cè)周期：從樣本提取到報(bào)告出具的全程僅需２４小時(shí)，且整個(gè)過(guò)程中無(wú)需更換反應(yīng)管，加速檢測(cè)周期有助于醫(yī)生盡快制定個(gè)性化診療方案，為患者爭(zhēng)取治療先機(jī)。

樣本需求低：采用多重?cái)U(kuò)增方法，ＤＮＡ和ＲＮＡ分別僅需１０ｎｇ樣本量，極大地降低了對(duì)樣本的需求，節(jié)省了寶貴的樣本資源。

操作簡(jiǎn)便：操作步驟簡(jiǎn)潔明了，易于操作，核心流程僅含兩步擴(kuò)增，即便是實(shí)驗(yàn)新手也能快速掌握，降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的技術(shù)要求。

設(shè)備要求低：對(duì)實(shí)驗(yàn)室的空間要求極低，主要依賴***臺(tái)ＰＣＲ儀器即可完成操作，無(wú)需額外的超聲儀和真空濃縮儀等設(shè)備，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程。

經(jīng)濟(jì)高效：通過(guò)核心技術(shù)有效提高擴(kuò)增均***性，所需數(shù)據(jù)量相對(duì)較少，進(jìn)***步減少了測(cè)序成本，使得ＮＧＳ檢測(cè)更加經(jīng)濟(jì)高效。

伴隨診斷藥物覆蓋廣：適用于九種抗腫瘤藥物的伴隨診斷，是目前***內(nèi)已獲批產(chǎn)品中伴隨診斷藥物覆蓋數(shù)量***多的，為患者提供更多的治療選擇。

權(quán)威認(rèn)證與臨床驗(yàn)證：該試劑盒經(jīng)過(guò)八***中心近三千例臨床樣本的臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，并順利斬獲ＮＭＰＡ的批準(zhǔn)，此前還率先取得了歐盟ＣＥ認(rèn)證，具有“雙重認(rèn)證”的堅(jiān)實(shí)保障。

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